Anvisa proíbe fabricação e venda do medidor de glicose sanguínea "OK Pro"

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu nesta segunda-feira (28) a fabricação, comercialização e uso do medidor de glicose sanguínea OK Pro, da empresa Biomolecular Technology. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e tem caráter de interdição cautelar, ou seja, é preventiva e temporária.

Segundo a Anvisa, a medida foi tomada após análises laboratoriais realizadas pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), que reprovaram amostras do equipamento. A interdição cautelar tem como objetivo impedir que o produto continue sendo distribuído ou utilizado enquanto não for comprovado que atende às normas sanitárias em vigor.

"O objetivo da interdição cautelar, que é uma medida preventiva e temporária, é impedir temporariamente a fabricação, a comercialização, o uso ou o funcionamento de um produto ou serviço até que ele esteja adequado às normas estabelecidas e que as investigações sejam concluídas", informou a Anvisa.

A agência já havia adotado ações anteriores contra o produto. No último dia 17 de julho, determinou o recolhimento e a suspensão de três lotes do medidor: OKPR000266498, OKPR000266508 e OKPR000266509. Também foram interditados os lotes HHH240415B-1 e B30025B25-1 do teste de glicose sanguínea OK Pro, da mesma marca.

Usuários que compraram o medidor de glicose OK Pro devem entrar em contato com o SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente) da empresa responsável, pelo e-mail sac@bmtmed.com.br, para receber orientações sobre como proceder.