Anvisa aprova novo medicamento para tratar epilepsia resistente

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou um novo medicamento para tratar crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente. O remédio, chamado Xcopri (cenobamato), é produzido pela Momenta Farmacêutica.

A epilepsia farmacorresistente acontece quando o paciente continua tendo crises mesmo após usar pelo menos dois tipos de tratamento diferentes. Especialistas estimam que cerca de 30% das pessoas com epilepsia enfrentem essa situação. Segundo a Anvisa, o cenobamato age diminuindo a atividade elétrica anormal no cérebro, o que ajuda a reduzir a frequência das crises.

Nos estudos clínicos analisados pela agência, o medicamento apresentou resultados positivos. Entre os pacientes que tomaram 100 miligramas por dia, quatro em cada dez tiveram redução de pelo menos 50% nas crises. Já entre os que receberam 400 miligramas diários, 64% apresentaram a mesma melhora. No grupo que tomou placebo, a redução foi de 26%.

Mesmo com a aprovação, o remédio ainda não poderá ser vendido imediatamente. Antes disso, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos precisa definir o preço máximo de venda.

Para que o medicamento seja oferecido pelo SUS (Sistema Único de Saúde), também será necessária uma avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde e decisão final do Ministério da Saúde. A aprovação ocorre durante o Março Roxo, mês dedicado à conscientização sobre a epilepsia e que inclui o Dia Mundial de Conscientização da Epilepsia, celebrado em 26 de março.

Conforme a OMS (Organização Mundial da Saúde), cerca de 65 milhões de pessoas vivem com epilepsia no mundo. No Brasil, a estimativa é de mais de 2 milhões de pessoas com a condição.